Utilidad práctica de la dinámica cuantitativa de LCR en la malformación de Chiari tipo I y la siringomielia. Reporte de 5 casos.

https://doi.org/10.59156/revista.v37i02.520

Palabras clave: dinámica de LCR, malformación de Chiari I, resonancia magnética en contraste de fase, síndrome postsiringomiélico, siringomielia, siringomielia espinal primaria

Resumen

Introducción: el tratamiento de la malformación de Chiari I (MCI) y/o la siringomielia (SM) es controversial. La dinámica cuantitativa del LCR a nivel cráneo espinal es una alternativa que podría orientar la terapéutica. El objetivo de esta publicación es describir 5 casos en donde la utilización de la dinámica de LCR permitió guiar el tratamiento.

Material y método: se revisaron las historias clínicas de 5 casos (edad media: 39 años / 3 mujeres y 2 varones). Todos fueron estudiados con RM en contraste de fase. El diagnóstico fue de MCI (1 caso) y SM (3 casos) o solo SM (1 caso). Sólo 2 casos con MCI+SM fueron intervenidos (descompresión + duraplastia). Todos fueron seguidos entre 1,5 y 6 años.

Resultados: caso 1 (MCI) la velocidad del LCR fue normal por lo que su cefalea fue tratada médicamente con buenos resultados; caso 2 (MCI+SM) la velocidad estuvo aumentada por lo que fue intervenida controlándose los síntomas y la SM; caso 3 (MCI +SM) la velocidad fue normal siendo su diagnóstico compatible con síndrome postsiringomiélico; caso 4 (SM) la velocidad estuvo aumentada a nivel C5-C6 siendo su diagnóstico compatible con una SM espinal primaria; caso 5 (CMI + SM) luego de la intervención se observó que las velocidades y la SM tardaron 16 meses en normalizarse.

Conclusión: En los casos descriptos la dinámica de LCR permitió realizar el diagnóstico correcto, determinar la conveniencia de realizar la cirugía, encontrar la causa y controlar la evolución postoperatoria.

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Milhorat TH, Chou MW, Trinidad EM, Kula RW, Mandell M, Wolpert C, Speer MC. Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery 1999;44(5):1005-17.

Tubbs RS, Iskandar BJ, Bartolucci AA, Oakes J. A critical analysis of the Chiari 1.5 malformation. J Neurosurg 2004; 101(2 Suppl):179-83.

Chern JJ, Gordon AJ, Mortazavi MM, Tubbs RS, Oakes WJ. Pediatric Chiari malformation Type 0: a 12-year institutional experience. Clinical article. J Neurosurg Pediatrics 2011; 8(1):1-5.

Meadows J, Kraut M, Guarnieri M, Haroun RI, Carson BS. Asymptomatic Chiari Type I malformation identified on magnetic resonance imaging. J Neurosurg 2000; 92(6):920

Milhorat TH, Nishikawa M, Kula RW, Dlugacz YD. Mechanisms of cerebellar tonsil herniation in patients with Chiari malformations as guide to clinical management. Acta Neurochir (Wien) 2010;152(7):1117-27.

Noudel R, Jovenin N, Eap C, Scherpercel B, Pierot I, Rousseaux P. Incidence of basioccipital hypoplasia in Chiari malformation type I: comparative morphometric study of the posterior cranial fossa. J Neurosurg 2009; 111(5):1046-52.

Urbizu A, Poca MA, Vidal X, Rovira A, Sahuquillo J, Macaya A. MRI-based morphometric analysis of posterior cranial fossa in the diagnosis of Chiari malformation type I. J Neuroimaging 2014; 24(3):250-6.

Elster AD, Chen MY. Chiari I malformations: clinical and radiologic reappraisal. Radiology 1992;183(2):347-53.

Hirano M, Haughton V, Muñoz del Río A. Tapering of the cervical spinal canal in patients with Chiari I malformations. AJNR Am J Neuroradiol 2012; 33:1326-30.

Taylor DG, Mastorakos P, Jane JA Jr, Oldfield EH. Two distinct populations of Chiari I malformation based on presence or absence of posterior fossa crowdedness on magnetic resonance imaging. J Neurosurg 2017; 126(6):1934-40.

Hofkes SK, Iskandar BJ, Turski PA, Gentry LR, McCue JB, Haughton VM. Differentiation between symptomatic Chiari I malformation and asymptomatic tonsillar ectopia by using cerebrospinal fluid flow imaging: initial estimate of imaging accuracy. Radiology 2007; 245(2):532-40.

Haughton V, Mardal KA. Spinal fluid biomechanics and imaging: an update for neuroradiologists. AJNR Am J Neuroradiol 2014; 35:1864-8.

Wymer DT, Patel KP, Burke WF3rd, Bhatia VK. Phase-contrast MRI: physics, techniques and clinical applications. Radiographics 2020; 40(1): 122-40.

Alves T, Ibrahim ES, Martin BA, Malyarenko D, Maher C, Muraszko KM et al. Principles, techniques and clinical applications of phase-contrast magnetic resonance cerebrospinal fluid imaging. Neurographics 2017;7(3):199-210.

Dolar MT, Haughton VM, Iskandar BJ, Quigley M. Effect of craniocervical decompression on peak CSF velocities in symptomatic patients with Chiari malformation. AJNR Am J Neuroradiol 2004; 25:142-5.

Headache classification committee of the International Headache Society (HIS): the international classification of headache disorders, 3rd edition. Cephalalgia 2018; 38:1-211.

Kinjo B, Mezzadri JJ, Molina L, Gestro D, Jalón P, Figuerola ML. Interdisciplinary approach of patients with Chiari type I malformation and headache – experience at Hospital de Clínicas José de San Martín. J Neurol Disord Stroke 2020; 7(4):1170-4.

McGirt MJ, Nimjee SN, Floyd J, Bulsara KR, George TM. Correlation of cerebrospinal fluid flow dynamics and headache in Chiari I malformation. Neurosurgery 2005; 56(4):716-21.

Mezzadri JJM. Siringomielia por malformación de Chiari: resolución espontánea. Revisión bibliográfica. Rev Argent Neuroc 2021; 35(3):216-23.

Langridge B, Phillips E, Choi D, Chiari Malformation type 1: a systematic review of natural history and conservative management. World Neurosurg 2017; 104:213-9.

Ciaramitaro P, Massimi L, Bertuccio A, Solari A, Farinotti M, Peretta P et al. Diagnosis and treatment of Chiari malformation and syringomyelia in adults: international consensus document. Neurol Sci 2022; 43(2):1327-42.

Bogdanov EI, Heiss JD, Mendelevich EG. The post-syrinx síndrome: stable central myelopathy and collapsed or absent syrinx. J Neurol 2006; 253(6):707-13.

Klekamp J. How should syringomyelia be defined and diagnosed? World Neurosurg 2018; 111: e729-45.

Mezzadri JJM. Espondiloartrosis. En: Mezzadri JJM, editor. Siringomielia Espinal Primaria. Ciudad Autónoma de Buenos Aires: Journal, 2023, pp. 59-67.

Spena G, Bernucci C, Garbossa D, Valfre W, Versari P. Clinical and radiological outcome of craniocervical osteo-dural decompression for Chiari I-associated syringomyelia. Neurosurg Rev 2010; 33(3):297-304.

Wetjen NM, Heiss JD, Oldfield EH. Time course of syringomyelia resolution following decompression of Chiari malformation type I. J Neurosurg Pediatr 2008; 1(2):118-23.

Heiss JD, Suffredini G, Smith R, DeVroom HL, Patronas NJ, Butman JA et al. Pathophysiology of persistent syringomyelia after decompressive craniocervical surgery. J Neurosurg Spine 2010; 13(6):729-42.

Krueguer KD, Haughton VM, Hetel S. Peak velocities in patients with symptomatic and asymptomatic Chiari I malformation. AJNR Am J Neuroradiol 2010; 31(10):1837-41.

Publicado
2023-06-23
Cómo citar
[1]
Mezzadri, J.J. y Miñarro, D. 2023. Utilidad práctica de la dinámica cuantitativa de LCR en la malformación de Chiari tipo I y la siringomielia. Reporte de 5 casos. Revista Argentina de Neurocirugía. 37, 02 (jun. 2023). DOI:https://doi.org/10.59156/revista.v37i02.520.